|
|
|
|
| LEADER |
05365nab a2200337 c 4500 |
| 001 |
koha001005338 |
| 005 |
20230918132823.0 |
| 007 |
cr | |
| 008 |
230906|2023 ru s c rus d |
| 024 |
7 |
|
|a 10.17223/24135542/30/4
|2 doi
|
| 035 |
|
|
|a koha001005338
|
| 040 |
|
|
|a RU-ToGU
|b rus
|c RU-ToGU
|
| 100 |
1 |
|
|a Шибаев, Алексей Юрьевич
|
| 245 |
1 |
0 |
|a Вольтамперометрический сенсор для определения хрома (VI)
|c А. Ю. Шибаев, В. В. Шелковников
|
| 246 |
1 |
1 |
|a Voltammetric sensor for the chromium (VI) determination
|
| 336 |
|
|
|a Текст
|
| 337 |
|
|
|a электронный
|
| 504 |
|
|
|a Библиогр.: 13 назв.
|
| 520 |
3 |
|
|a Предложен новый способ формирования электрода для опреде-ления хрома (VI) методом адсорбционной вольтамперометрии. Модифицирован-ный электрод формировали методом послойной электрохимической сборки. В качестве внутреннего слоя на поверхности графитосодержащего электрода мето-дом циклической вольтамперометрии при скорости развертки потенциала 80 мВ/с в диапазоне потенциалов –1,0 ÷ 1,0 В формировали пленку полианилина из соля-нокислого раствора анилина. Хромотроповую кислоту осаждали на поверхности полианилина методом циклической вольтамперометрии из раствора динатриевой соли хромотроповой кислоты (рН 9) при сканировании потенциала в диапазоне +0,8 ÷ –0,8 В (W = 40 мВ/с) в течение 9 циклов. Концентрирование на электроде происходит за счет адсорбции комплекса хрома с хромотроповой кислотой. Вы-браны оптимальные режимы формирования модифицированного электрода. Для оценки возможного механизма процесса были изучены отдельные кинетические характеристики. Предложен возможный механизм формирования аналитиче-ского сигнала хрома (VI) на электроде, модифицированном хромотроповой кислотой. Установлено, что процесс концентрирования обусловлен адсорбцией, а лимитирующей стадией процесса является прием двух электронов во второй стадии восстановления комплекса на электроде. Для выбора оптимальных усло-вий анализа было исследовано влияние потенциала накопления, времени накопления, скорости сканирования потенциала и концентрации. В качестве оптимальных выбраны: фоновый электролит – аммиачный буферный раствор рН 9,2, Еэ = 0,6 В, tэ = 30–120 с, W = 40 мВ/с. Катодные пики хрома линейно зависят от концентрации в диапазоне (1–200)10–8 М: I = 0,8439c + 0,0438 (R² = 0,994). Апробацию электрода проводили на модельных системах технологических и природных вод, почве и аэрозолях. Проверка правильности определения хрома была проведена методом введено–найдено. Степень открытия близка к 100%, что свидетельствует об отсутствии систематической погрешности. Проведена оценка отдельных метрологических показателей методики: повторяемости, промежуточной прецизионности, точности. Нижняя граница определяемых содержаний хрома составила 1,210–8 М.
|
| 653 |
|
|
|a адсорбционная вольтамперометрия
|
| 653 |
|
|
|a хром шестивалентный
|
| 653 |
|
|
|a модифицированные электроды
|
| 653 |
|
|
|a хромотроповая кислота
|
| 653 |
|
|
|a полианилин
|
| 655 |
|
4 |
|a статьи в журналах
|
| 700 |
1 |
|
|a Шелковников, Владимир Витальевич
|
| 773 |
0 |
|
|t Вестник Томского государственного университета. Химия
|d 2023
|g № 30. С. 40-51
|x 2413-5542
|w to000518048
|
| 852 |
4 |
|
|a RU-ToGU
|
| 856 |
4 |
|
|u http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:001005338
|
| 908 |
|
|
|a статья
|
| 999 |
|
|
|c 1005338
|d 1005338
|
