Практичное превращение (+)-δ-кадинола в (4RS)-7-гидроксикаламинены
Сесквитерпеновый спирт (+)-δ-кадинол, выделяемый из живицы кедра сибирского Pinus sibirica R. Mayr, в результате 2-стадийной последовательности путем высокоэффективного аллильного окисления действием CrO3·2Py превращен в α,β-ненасыщенный енон; на следующей стадии после обработки H3PO4 происхо...
| Опубликовано в: : | Вестник Томского государственного университета. Химия № 32. С. 98-106 |
|---|---|
| Главный автор: | |
| Другие авторы: | , |
| Формат: | Статья в журнале |
| Язык: | Russian |
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:001130204 Перейти в каталог НБ ТГУ |
| Итог: | Сесквитерпеновый спирт (+)-δ-кадинол, выделяемый из живицы кедра сибирского Pinus sibirica R. Mayr, в результате 2-стадийной последовательности путем высокоэффективного аллильного окисления действием CrO3·2Py превращен в α,β-ненасыщенный енон; на следующей стадии после обработки H3PO4 происходит ароматизация метилциклогексенового фрагмента с образованием диастереомерных (4RS)-7-гидроксикаламененов, которые являются важными структурными блоками в ряде биологически активных аренов; общий выход (4RS)-7-гидроксикаламененов на второй стадии составил 54%. |
|---|---|
| Библиография: | Библиогр.: 31 назв. |
| ISSN: | 2413-5542 |