Экспериментальное и квантово-химическое изучение электронно-возбужденных состояний протолитических форм изованилина

С помощью методов электронной спектроскопии и квантовой химии проведено сравнение протолитических форм ванилина и изованилина. В основном состоянии для исследованных молекул выделено три протолитические формы: анионная, катионная и нейтральная. В воде ванилин и изованилин в основном состоянии облада...

Full description

Bibliographic Details
Published in:Известия высших учебных заведений. Физика Т. 57, № 1. С. 79-86
Other Authors: Вусович, Ольга Владимировна, Чайковская, Ольга Николаевна, Соколова, Ирина Владимировна, Васильева, Нина Юрьевна
Format: Article
Language:Russian
Subjects:
Online Access:http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:001140219
LEADER 03927nab a2200301 c 4500
001 koha001140219
005 20250115125014.0
007 cr |
008 240528|2014 ru s c rus d
035 |a koha001140219 
040 |a RU-ToGU  |b rus  |c RU-ToGU 
245 1 0 |a Экспериментальное и квантово-химическое изучение электронно-возбужденных состояний протолитических форм изованилина  |c О. В. Вусович, О. Н. Чайковская, И. В. Соколова, Н. Ю. Васильева 
336 |a Текст 
337 |a электронный 
504 |a Библиогр.: 9 назв. 
520 3 |a С помощью методов электронной спектроскопии и квантовой химии проведено сравнение протолитических форм ванилина и изованилина. В основном состоянии для исследованных молекул выделено три протолитические формы: анионная, катионная и нейтральная. В воде ванилин и изованилин в основном состоянии обладают одинаковыми спектральными характеристиками: спектры поглощения совпадают по положению и интенсивности. Значения минимума электростатического потенциала указывают на то, что у изомеров самый глубокий минимум наблюдается в области атома карбонильного кислорода. Однако исследование спектров флуоресценции показало, что излучательные свойства изомеров отличаются. Анализ квантово-химических расчетов показал, что длинноволновый ππ*-переход в спектрах поглощения ванилина формируется переносом электронного заряда с фенольной части молекулы на атомы кислорода метокси- и карбонильной группы, а в изованилине – только на атом кислорода метоксигруппы. Присутствие гидроксильной и карбонильной групп в структуре изученных молекул приводит к тому, что в основном S0-состоянии изованилин так же, как и ванилин, обладает кислотными свойствами, а в возбужденном S1-состоянии – оснόвными. Сравнение значений рКа водных растворов показало, что ванилин обладает как более кислотными, так и более основными свойствами по сравнению с изованилином. 
653 |a изованилин 
653 |a электронно-возбужденные состояния 
655 4 |a статьи в журналах 
700 1 |a Вусович, Ольга Владимировна 
700 1 |a Чайковская, Ольга Николаевна 
700 1 |a Соколова, Ирина Владимировна 
700 1 |a Васильева, Нина Юрьевна 
773 0 |t Известия высших учебных заведений. Физика  |d 2014  |g Т. 57, № 1. С. 79-86  |x 0021-3411  |w 0026-80960 
852 4 |a RU-ToGU 
856 4 |u http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:001140219 
908 |a статья 
999 |c 1140219  |d 1140219