Структурные и диэлектрические свойства твердых растворов Ba1–xSrxTiO3

Твердофазным синтезом с последующим спеканием по обычной керамической технологии изготовлены образцы твердых растворов системы Ba₁₋ₓSrₓTiO₃ (0 ≤ x ≤1.0). Изучены их кристаллическая структура и зёренное строение при комнатной температуре, диэлектрические свойства – в широком диапазоне внешних воздейс...

Full description

Bibliographic Details
Published in:Известия высших учебных заведений. Физика Т. 59, № 12. С. 160-165
Other Authors: Садыков, Хизир Амирович, Вербенко, Илья Александрович, Резниченко, Лариса Андреевна, Павелко, Алексей Александрович, Шилкина, Лидия Александровна, Константинов, Георгий Михайлович, Абубакаров, Абу Геланиевич, Шевцова, Светлана Ивановна, Павленко, Анатолий Владимирович, Хасбулатов, Сидек Вахаевич
Format: Article
Language:Russian
Subjects:
Online Access:http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:001142242
Description
Summary:Твердофазным синтезом с последующим спеканием по обычной керамической технологии изготовлены образцы твердых растворов системы Ba₁₋ₓSrₓTiO₃ (0 ≤ x ≤1.0). Изучены их кристаллическая структура и зёренное строение при комнатной температуре, диэлектрические свойства – в широком диапазоне внешних воздействий (температуры и частоты переменного электрического поля). На основании полученных результатов построена диаграмма состояний системы, включающая три разносимметрийных однофазных поля (тетрагональное, псевдокубическое, кубическое) и две морфотропные области с сосуществованием тетрагональной и псевдокубической, псевдокубической и кубической фаз; выявлены особенности зёренного ландшафта, связанного с формированием морфотропных областей и плавлением гидроксида бария; показана зависимость диэлектрических свойств твердых растворов от их кристаллохимической специфики и положения на фазовой диаграмме системы. Сделано заключение о возможности использования композиций с х = 0.2 для создания материалов с высокими диэлектрическими проницаемостями, перспективных для применений в микроэлектронике.
Bibliography:Библиогр.: 20 назв.
ISSN:0021-3411