|
|
|
|
| LEADER |
04777nab a2200349 c 4500 |
| 001 |
koha001147903 |
| 005 |
20250115134905.0 |
| 007 |
cr | |
| 008 |
241118|2016 ru s c rus d |
| 035 |
|
|
|a koha001147903
|
| 040 |
|
|
|a RU-ToGU
|b rus
|c RU-ToGU
|
| 245 |
1 |
0 |
|a Взаимодействие гуминовых кислот с органическими токсикантами
|c О. Н. Чайковская, Н. В. Юдина, Е. В. Мальцева [и др.]
|
| 336 |
|
|
|a Текст
|
| 337 |
|
|
|a электронный
|
| 504 |
|
|
|a Библиогр.: 26 назв.
|
| 520 |
3 |
|
|a Исследовано взаимодействие гуминовых кислот с полиароматическими углеводородами (ПАУ) (нафталин и антрацен) и фунгицидами триазолового ряда (ципроконазол (ЦК) и тебуконазол (ТК)) методом тушения флуоресценции в зависимости от концентрации веществ в растворах и их структурных особенностей. Модификация гуминовых кислот осуществлялась путем механохимической активации в планетарной мельнице. Установлен комплексный характер межмолекулярных взаимодействий ПАУ и фунгицидов с гуминовыми кислотами, включающими донорно-акцепторное и гидрофобное связывание. Оценку термодинамически устойчивой конформации молекул биоцидов проводили с использованием ChemOffice CS Chem3D 8.0 методами молекулярной механики (MM2) и молекулярной динамики. При рН 7 молекулы биоцидов находятся в энергетически выгодном положении, когда бензольное и триазоловое кольца расположены практически параллельно друг другу. Подкисление растворов до рН 4.5 приводит к тому, что молекула ЦК сохраняет геометрию, для которой возможны донорно-акцепторные взаимодействия: бензольное кольцо в молекуле выступает в качестве донора электронов, а триазоловое является акцептором. В этом случае перераспределение электронной плотности в молекуле ЦК происходит легче, что обусловлено меньшим количеством углеродных атомов между триазоловым и бензольным кольцами в отличие от ТК. В результате триазоловое кольцо ТК протонируется в большей степени, приобретая положительный заряд, и вступает в донорно-акцепторные взаимодействия с образцами гуминовых кислот (ГК). Указанные виды связей позволяют ГК активно участвовать в сорбционных процессах, обеспечивают их взаимодействие с биоцидами и ПАУ, а значит, выступать в качестве детоксицирующих агентов для рекультивации загрязненных сред.
|
| 653 |
|
|
|a гуминовые кислоты
|
| 653 |
|
|
|a полиароматические углеводороды
|
| 653 |
|
|
|a фунгициды
|
| 653 |
|
|
|a органические токсиканты
|
| 653 |
|
|
|a тушение флуоресценции
|
| 655 |
|
4 |
|a статьи в журналах
|
| 700 |
1 |
|
|a Чайковская, Ольга Николаевна
|
| 700 |
1 |
|
|a Юдина, Наталья Васильевна
|
| 700 |
1 |
|
|a Мальцева, Елизавета Владимировна
|
| 700 |
1 |
|
|a Нечаев, Лев Владимирович
|
| 700 |
1 |
|
|a Светличный, Валерий Анатольевич
|
| 773 |
0 |
|
|t Известия высших учебных заведений. Физика
|d 2016
|g Т. 59, № 4. С. 121-127
|x 0021-3411
|w 0026-80960
|
| 852 |
4 |
|
|a RU-ToGU
|
| 856 |
4 |
|
|u http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:001147903
|
| 908 |
|
|
|a статья
|
| 999 |
|
|
|c 1147903
|d 1147903
|
