Внутренняя конверсия между двумя возбужденными электронными состояниями в производных порфирина
В работе изучается влияние заместителей (этоксикарбонил, мезитил, бензилоксикарбонил, 2,4,5,7- тетраметилнафтил-1 и N-бензилформиламил) в серии производных порфирина на константу скорости внутренней конверсии kIC между возбужденными электронными синглетными состояниями S1 и S2. Показано, что kIC в...
| Published in: | Известия высших учебных заведений. Физика Т. 67, № 12. С. 56-61 |
|---|---|
| Main Author: | |
| Other Authors: | , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:001151047 Перейти в каталог НБ ТГУ |
| Summary: | В работе изучается влияние заместителей (этоксикарбонил, мезитил, бензилоксикарбонил, 2,4,5,7- тетраметилнафтил-1 и N-бензилформиламил) в серии производных порфирина на константу скорости внутренней конверсии kIC между возбужденными электронными синглетными состояниями S1 и S2. Показано, что kIC возрастают от 1.17·108 для свободного порфирина до 1.8·1010 с⁻¹ при наличии заместителей. При этом заместители в основном влияют на величину матричного элемента оператора неадиабатичности, в то время как энергетический зазор между состояниями S2 и S1 остается практически постоянным. Вместе с тем, полученный вклад от неадиабатического смешивания состояний S2 и S1 не превышает 2%, и, таким образом, при моделировании фотофизических свойств рассмотренных соединений допустимо использование адиабатического приближения. |
|---|---|
| Bibliography: | Библиогр.: 32 назв. |
| ISSN: | 0021-3411 |
| Access: | Ограниченный доступ |