Внутренняя конверсия между двумя возбужденными электронными состояниями в производных порфирина
В работе изучается влияние заместителей (этоксикарбонил, мезитил, бензилоксикарбонил, 2,4,5,7- тетраметилнафтил-1 и N-бензилформиламил) в серии производных порфирина на константу скорости внутренней конверсии kIC между возбужденными электронными синглетными состояниями S1 и S2. Показано, что kIC в...
| Published in: | Известия высших учебных заведений. Физика Т. 67, № 12. С. 56-61 |
|---|---|
| Main Author: | |
| Other Authors: | , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:001151047 Перейти в каталог НБ ТГУ |
| LEADER | 03326nab a2200373 c 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | koha001151047 | ||
| 005 | 20251027153707.0 | ||
| 007 | cr | | ||
| 008 | 250130|2024 ru s c rus d | ||
| 024 | 7 | |a 10.17223/00213411/67/12/7 |2 doi | |
| 035 | |a koha001151047 | ||
| 040 | |a RU-ToGU |b rus |c RU-ToGU | ||
| 100 | 1 | |a Курцевич, Александр Евгеньевич |9 481462 | |
| 245 | 1 | 0 | |a Внутренняя конверсия между двумя возбужденными электронными состояниями в производных порфирина |c А. Е. Курцевич, Р. Р. Валиев, В. Н. Черепанов |
| 246 | 1 | 1 | |a Internal conversion between S2 and S1 electronic states in porphyrin derivatives |
| 336 | |a Текст | ||
| 337 | |a электронный | ||
| 504 | |a Библиогр.: 32 назв. | ||
| 506 | |a Ограниченный доступ | ||
| 520 | 3 | |a В работе изучается влияние заместителей (этоксикарбонил, мезитил, бензилоксикарбонил, 2,4,5,7- тетраметилнафтил-1 и N-бензилформиламил) в серии производных порфирина на константу скорости внутренней конверсии kIC между возбужденными электронными синглетными состояниями S1 и S2. Показано, что kIC возрастают от 1.17·108 для свободного порфирина до 1.8·1010 с⁻¹ при наличии заместителей. При этом заместители в основном влияют на величину матричного элемента оператора неадиабатичности, в то время как энергетический зазор между состояниями S2 и S1 остается практически постоянным. Вместе с тем, полученный вклад от неадиабатического смешивания состояний S2 и S1 не превышает 2%, и, таким образом, при моделировании фотофизических свойств рассмотренных соединений допустимо использование адиабатического приближения. | |
| 653 | |a порфирины | ||
| 653 | |a внутренняя конверсия | ||
| 653 | |a возбужденные электронные состояния | ||
| 653 | |a квантовохимическое моделирование | ||
| 655 | 4 | |a статьи в журналах | |
| 700 | 1 | |a Валиев, Рашид Ринатович |9 88751 | |
| 700 | 1 | |a Черепанов, Виктор Николаевич |9 63916 | |
| 773 | 0 | |t Известия высших учебных заведений. Физика |d 2024 |g Т. 67, № 12. С. 56-61 |x 0021-3411 |w 0026-80960 | |
| 852 | 4 | |a RU-ToGU | |
| 856 | 4 | |u https://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:001151047 | |
| 856 | |y Перейти в каталог НБ ТГУ |u https://koha.lib.tsu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=1151047 | ||
| 908 | |a статья | ||
| 999 | |c 1151047 |d 1151047 | ||
| 039 | |b 100 | ||