Сравнительный анализ аномалий метилома хориона при различных патологиях беременности

Сравнительный анализ аномалий метилома хориона при различных патологиях беременности

Показать другие варианты (1)

Метилирование ДНК играет важную роль в развитии плаценты и физиологичном протекании беременности. Аномалии метилома плацентарных тканей могут приводить к различным патологическим состояниям и, в частности, были показаны при спонтанном аборте, преэклампсии и гестационном сахарном диабете. В данной...

Полное описание

Библиографическая информация
Опубликовано в: :Вестник Томского государственного университета. Биология № 69. С. 93-102
Другие авторы: Зуев, Андрей Сергеевич генетик, Шевцов, Даниил Геннадьевич, Васильева, Оксана Юрьевна, Деменева, Виктория Вадимовна, Саженова, Елена Александровна, Толмачева, Екатерина Николаевна, Никитина, Татьяна Владимировна, Васильев, Станислав Анатольевич
Формат: Статья в журнале
Язык:Russian
Предметы:
метилирование ДНК
хорион
спонтанный аборт
преэклампсия
гестационный сахарный диабет
дифференциально метилированные гены
статьи в журналах
Online-ссылка:https://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:001154767
Перейти в каталог НБ ТГУ
Описание
Итог:Метилирование ДНК играет важную роль в развитии плаценты и физиологичном протекании беременности. Аномалии метилома плацентарных тканей могут приводить к различным патологическим состояниям и, в частности, были показаны при спонтанном аборте, преэклампсии и гестационном сахарном диабете. В данной работе был проведен сравнительный анализ профилей метилирования ДНК между рассматриваемыми патологиями в клетках ворсин хориона I и III триместров. Среди дифференциально-метилированных генов (ДМГ) при спонтанном аборте, преэклампсии и гестационном сахарном диабете были обнаружены 7 ДМГ, общих для всех рассматриваемых нозологий (3 гипометилированных, 3 гиперметилированных и 1 с различным направлением метилирования в разных частях гена). Кроме того, при спонтанном аборте было выявлено 114 уникальных ДМГ, не встречающихся при других патологиях беременности (33 гипометилированных и 81 гиперметилированный). Функциональная аннотация выявленных уникальных ДМГ указывает на их потенциальную вовлеченность в патогенез невынашивания беременности, а некоторые из них могут быть напрямую связаны с эмбриональной гибелью - LRRC8A, HDLBP, HIC1 и ST14. Дальнейшие исследования выявленных дифференциально-метилированных генов могут иметь важное прогностическое и диагностическое значение в области акушерства и репродуктивных технологий.
Библиография:Библиогр.: 15 назв.
ISSN:1998-8591

Похожие документы