In silico анализ производных 2'-аминохалкона: биодоступность, острая токсичность и фармакокинетика

Одним из инструментов медицинской химии XXI в. является применение in silico анализа ряда фармакологических характеристик соединений. Первичный скрининг представляет собой важный этап доклинических исследований и в ряде случаев позволяет оценить целесообразность дальнейшей разработки новых б...

Full description

Bibliographic Details
Published in:Вестник Томского государственного университета. Химия № 39. С. 85-93
Main Author: Колобков, Алексей Михайлович
Other Authors: Павловский, Виктор Иванович
Format: Article
Language:Russian
Subjects:
Online Access:https://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:001273030
Перейти в каталог НБ ТГУ
LEADER 05586nab a2200385 c 4500
001 koha001273030
005 20251223130726.0
007 cr |
008 251219|2025 ru s c rus d
024 7 |a 10.17223/24135542/39/6  |2 doi 
035 |a koha001273030 
040 |a RU-ToGU  |b rus  |c RU-ToGU 
100 1 |a Колобков, Алексей Михайлович  |9 1013609 
245 1 0 |a In silico анализ производных 2'-аминохалкона: биодоступность, острая токсичность и фармакокинетика  |c А. М. Колобков, В. И. Павловский 
246 1 1 |a In silico analysis of 2'-aminochalcone derivatives: bioavailability, acute toxicity and pharmacokinetics 
336 |a Текст 
337 |a электронный 
504 |a Библиогр.: 14 назв. 
520 3 |a Одним из инструментов медицинской химии XXI в. является применение in silico анализа ряда фармакологических характеристик соединений. Первичный скрининг представляет собой важный этап доклинических исследований и в ряде случаев позволяет оценить целесообразность дальнейшей разработки новых биологически активных соединений. В данной работе были проведены оценка in silico биодоступности и прогнозирование фармакокинетики производных 2'-аминохалкона с помощью интернет-ресурса SwissADME (SwissDrugDesign). На основании данных, полученных при использовании онлайн-сервисов Way2Drug Gusar, admetSAR 3.0, Deep-PK, а также ProTox-3.0, на модели организма крыс оценено значение LD50 при пероральном введении с последующим отнесением изучаемых соединений к определенному классу токсичности в соответствии с Глобальной согласованной системой классификации и маркировки химических веществ (СГС). Исследуемые производные 2'-аминохалкона получены по реакции конденсации Кляйзена-Шмидта в условиях сонохимической активации с последующим их ацилированием и взаимодействием ряда ацилированных производных с соответствующим амином, структура целевых соединений подтверждена данными ЯМР- и ИК-спектроскопии, а также ВЭЖХ-МС. В результате установлено, что все полученные соединения соответствуют эмпирическим правилам Липински и Вебера, что может говорить о их потенциально приемлемой биодоступности при пероральном приеме. Анализ острой цитотоксичности показал, что все исследуемые соединения могут относиться к IV классу токсичности. Прогнозирование фармакокинетики исследуемых соединения показало, что все полученные производные 2'-аминохалкона могут иметь высокую вероятность всасывания через ЖКТ, способность осуществлять диффузию через ГЭБ, не имеют ингибирующей активности P-гликопротеина и не являются субстратом для данного белка. Все исследуемые производные 2'-аминохалкона потенциально могут быть ингибиторами активности различных изоформ цитохрома P450, а также не проявлять ингибирующего действия относительно белков-транспортеров OATP1B1, OATP1B3 и OATP2B1. 
653 |a органические соединения 
653 |a производные халконов 
653 |a биологическая активность 
653 |a in silico 
653 |a биодоступность 
653 |a острая токсичность 
653 |a фармакокинетика 
655 4 |a статьи в журналах 
700 1 |a Павловский, Виктор Иванович  |9 1013610 
773 0 |t Вестник Томского государственного университета. Химия  |d 2025  |g  № 39. С. 85-93  |x 2413-5542  |w to000518048 
852 4 |a RU-ToGU 
856 4 |u https://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:001273030 
856 |y Перейти в каталог НБ ТГУ  |u https://koha.lib.tsu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=1273030 
908 |a статья 
999 |c 1273030  |d 1273030 
039 |b 100