Твердофазно-спектрофотометрическое определение нитритов в воде с использованием реактива Грисса и сафранина, иммобилизованных в полиметакрилатной матрице

В данной статье представлены твердофазно-спектрофотометрические методики определения нитритов с использованием сафранина и реактива Грисса, иммобилизованных в прозрачной полиметакрилатной матрице. Предложенные методики основаны на взаимодействии иммобилизованных в матрице реагентов с нитрит-иона...

Full description

Bibliographic Details
Published in:Аналитика и контроль Т. 19, № 3. С. 252-258
Main Author: Гавриленко, Наталия Айратовна
Other Authors: Саранчина, Надежда Васильевна, Суханов, Алексей Викторович
Format: Article
Language:Russian
Subjects:
Online Access:http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000552139
Перейти в каталог НБ ТГУ
Description
Summary:В данной статье представлены твердофазно-спектрофотометрические методики определения нитритов с использованием сафранина и реактива Грисса, иммобилизованных в прозрачной полиметакрилатной матрице. Предложенные методики основаны на взаимодействии иммобилизованных в матрице реагентов с нитрит-ионами в анализируемом растворе и образовании в твердой фазе окрашенного азосоединения с максимумом поглощения 490 нм при использовании реактива Грисса или уменьшении поглощения при 530 нм в случае применения сафранина. Найдены оптимальные условия для определения нитрит-ионов реагентами, иммобилизованными в полиметакрилатной матрице, исследовано мешающее влияние широкого круга посторонних ионов, а также гуминовых кислот, присутствующих в анализируемом растворе, и оценены аналитические характеристики разработанных методик. В качестве оптимальных условий взаимодействия нитритов с иммобилизованным в матрице реактивом Грисса выбрано время контакта 15 мин при pH = 1. Взаимодействие нитрит-ионов с сафранином в полиметакрилатной матрице протекает в сильнокислых средах (pH ~ 0) в течение 5 мин. В предложенных условиях диапазон определяемого содержания нитритов составляет от 1.0 до 3.0 мг/л с пределом обнаружения, рассчитанным по 3 s -критерию, 0.9 мг/л и от 1.0 до 5.0 мг/л с пределом обнаружения 0.5 мг/л при использовании иммобилизованных в матрице реактива Грисса и сафранина соответственно. Разработанные твердофазно-спектрофотометрические методики были успешно применены для определения нитритов в питьевой и минеральной воде, являются простыми, недорогими и нетоксичными, выполнимы с использованием стандартного спектрофотометрического оборудования.
Bibliography:Библиогр.: 15 назв.
ISSN:2073-1442