Влияние энантиомерной формы соединений на их биологическую активность

Предпосылки проблемы. Стереоспецифичность строения оптически активных соединений оказывает влияние на их биологическую активность. Установление взаимосвязи между стереостроением (энантиомерным составом) и биоактивностью молекул является важной задачей современной органической и биоорганической...

Полное описание

Библиографическая информация
Опубликовано в: :Вестник Томского государственного университета. Химия № 22. С. 49-64
Другие авторы: Гасанов, Ариф Гасан оглы, Аюбов, Ильгар Гаджи оглы, Гаджиева, Гульсум Энвер кызы, Гурбанова, Фидан Сахиб
Формат: Статья в журнале
Язык:Russian
Предметы:
Online-ссылка:http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:000723927
Перейти в каталог НБ ТГУ
LEADER 05158nab a2200385 c 4500
001 koha000723927
005 20230319234042.0
007 cr |
008 211222|2021 ru s c rus d
024 7 |a 10.17223/24135542/22/5  |2 doi 
035 |a koha000723927 
040 |a RU-ToGU  |b rus  |c RU-ToGU 
245 1 0 |a Влияние энантиомерной формы соединений на их биологическую активность  |c А. Г. Гасанов, И. Г. Аюбов, Г. Э. Гаджиева, Ф. С. Гурбанова 
246 1 1 |a Influence of the compounds enantiomeric form on their biological activity 
336 |a Текст 
337 |a электронный 
504 |a Библиогр.: 19 назв. 
520 3 |a Предпосылки проблемы. Стереоспецифичность строения оптически активных соединений оказывает влияние на их биологическую активность. Установление взаимосвязи между стереостроением (энантиомерным составом) и биоактивностью молекул является важной задачей современной органической и биоорганической химии. Цель - на примере синтезированных моноэфиров бицикло(2.2.1)-гепт-5-ен-2,3-дикарбоновой кислоты выявить взаимосвязь между энантиомерным составом аддуктов и их биологической активностью. Методология. Синтезированные моноэфиры норборнендикарбоновой кислоты, полученные в рацемической и оптически активной формах, протестированы в качестве антимикробных и антифунгальных препаратов методом серийных разведений в отношении грамположительных и грамотрицательных патогенных микроорганизмов. Научная новизна. На основании экспериментальных данных и актов испытаний, утвержденных на кафедре медицинской микробиологии Азербайджанского медицинского университета, была установлена взаимосвязь между энантиомерным составом и биологической активностью синтезированных ионоэфиров норборнендикарбоновой кислоты. Полученные данные. На основе проведенных тестовых испытаний показано, что оптически активная форма (S-энантиомер) синтезированных моноэфиров норборнендикарбоновой кислоты обладает более выраженной биологической активностью в отношении патогенных микроорганизмов, чем их рацемическая форма. Особенности: - изучена антимикробная и антифунгальная активность моноэфиров норборнендикарбоновой кислоты; - приведены результаты тестовых испытаний биологической активности синтезированных соединений в отношении патогенных микроорганизмов; - показана зависимость биоактивности полученных соединений от их энантиомерного состава. 
653 |a диеновый синтез 
653 |a метод серийных разведений 
653 |a моноэфиры норборнендикарбоновой кислоты 
653 |a золотистый стафилококк 
653 |a кишечная палочка 
655 4 |a статьи в журналах  |9 879358 
700 1 |a Гасанов, Ариф Гасан оглы  |9 766476 
700 1 |a Аюбов, Ильгар Гаджи оглы  |9 766478 
700 1 |a Гаджиева, Гульсум Энвер кызы  |9 766479 
700 1 |a Гурбанова, Фидан Сахиб  |9 766480 
773 0 |t Вестник Томского государственного университета. Химия  |d 2021  |g № 22. С. 49-64  |x 2413-5542  |w to000518048 
852 4 |a RU-ToGU 
856 4 |u http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:000723927 
856 |y Перейти в каталог НБ ТГУ  |u https://koha.lib.tsu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=723927 
908 |a статья 
039
999 |c 723927  |d 723927