Молекулярно-генетическое исследование врожденной дисфункции коры надпочечников, обусловленной недостаточностью 21-гидроксилазы: автореферат диссертации ... кандидата биологических наук : 03.02.07/

Библиографическая информация
Главный автор: Рахимкулова, А. А. Айгуль Айратовна (Автор)
Соавтор: Институт биохимии и генетики Уфимского НЦ РАН(Уфа) Лаборатория молекулярной генетики человека
Другие авторы: Хуснутдинова, Э. К. генетика Эльза Камилевна
Формат: Книга
Язык:Russian
Публикация: Уфа: б. и. 2013
Online-ссылка:Перейти в каталог НМБ СибГМУ