Комментарий к руководству Европейского Союза по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека и применения в ветеринарии: правила, регулирующие лекарственные средства в Европейском Союзе/

Библиографическая информация
Соавтор: Институт государства и права РАН(М.)
Другие авторы: Быковский, С. Н. (Редактор), Василенко, И. А. (Редактор), Максимов, С. В. (Редактор)
Формат: Книга
Язык:Russian
Публикация: М.: Перо 2014
Серии:Правила, регулирующие лекарственные средства в Европейском Союзе; Том 4
Предметы:
Online-ссылка:Перейти в каталог НМБ СибГМУ
LEADER 01953nam a2200289 i 4500
001 LibSMU0000084012
008 151014s2014 ru_ l000 0yrus d
020 |a 978591940773-7  |c р150.00 
040 |a НМБ СибГМУ  |b rus 
245 0 0 |a Комментарий к руководству Европейского Союза по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека и применения в ветеринарии:   |b правила, регулирующие лекарственные средства в Европейском Союзе/  |c Институт государства и права РАН (М.); ред.: С. Н. Быковский, И. А. Василенко, С. В. Максимов 
260 |a М.:  |b Перо  |c 2014 
300 |a 488 с. 
440 0 |a Правила, регулирующие лекарственные средства в Европейском Союзе;   |v Том 4 
535 2 |a НМБ СибГМУ г.Томск  |d https://lib.ssmu.ru  |s 63480700 
653 0 |a ISO 9001:2008 
653 0 |a МЕНЕДЖМЕНТ КАЧЕСТВА 
653 0 |a ЛЕКАРСТВА 
653 0 |a ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ 
852 |a НМБ СибГМУ  |h 615.0  |i К634  |p 510354  |b анл 
852 |a НМБ СибГМУ  |h 615.0  |i К634  |p 511071  |b анл 
852 |a НМБ СибГМУ  |h 615.0  |i К634  |p 512823  |b анл 
080 |a 615.012.03  |a 619 
700 1 |a Быковский, С. Н.  |4 edt 
700 1 |a Василенко, И. А.  |4 edt 
700 1 |a Максимов, С. В.  |4 edt 
710 2 1 |a Институт государства и права РАН(М.) 
856 |y Перейти в каталог НМБ СибГМУ  |u https://irbis64.ssmu.ru/cgi-bin/irbis64r_14/cgiirbis_64.exe?Z21ID=&P21DBN=BOOK&I21DBN=BOOK&S21FMT=fullwebr&C21COM=S&2_S21P02=0&2_S21P03=I=&2_S21STR=615.0/К634-383267