Комментарий к руководству Европейского Союза по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека и применения в ветеринарии: правила, регулирующие лекарственные средства в Европейском Союзе/
| Соавтор: | Институт государства и права РАН(М.) |
|---|---|
| Другие авторы: | Быковский, С. Н. (Редактор), Василенко, И. А. (Редактор), Максимов, С. В. (Редактор) |
| Формат: | Книга |
| Язык: | Russian |
| Публикация: |
М.:
Перо
2014
|
| Серии: | Правила, регулирующие лекарственные средства в Европейском Союзе;
Том 4 |
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | Перейти в каталог НМБ СибГМУ |
Похожие документы
-
Particularities of the implement of quality management system based on the requirements of the ISO 9001 in the telecommunications companies
по: Verkhovskaya, Marina V. -
Инновационные подходы к управлению менеджментом качества корпоративных структур
по: Юрченко, Антон Павлович -
Внутренний аудит системы менеджмента качества - Внутренний аудитор СМК электронный курс
по: Яблокова, С. А. специалист в области стандартизации и сертификации ведущий эксперт Центра качества Томского политехнического университета 1992-
Публикация: (2016) -
Управление рисками в организации электронный курс
по: Яблокова, С. А. специалист в области стандартизации и сертификации ведущий эксперт Центра качества Томского политехнического университета 1992-
Публикация: (2016) -
Новая версия международного стандарта ISO 9001:2015 электронный курс
по: Клепиков, А. С. специалист в области стандартизации и сертификации директор Центра качества Томского политехнического университета 1974-
Публикация: (2016)
