Правила производства и контроля качества лекарственных средств в системе GMP(Good Manufacturing Practice)
Изложены в сокращенном и систематизированном виде Правила производства и контроля качества лекарственных средств в системе GMP в которых использованы требования изложенные в ГОСТ Р 52249-2009 Правила производства и контроля качества лекарственных средств. GMP) и в Положении о лицензировании производ...
| Main Author: | |
|---|---|
| Other Authors: | , , |
| Format: | Book |
| Language: | Russian |
| Published: |
Москва
МГАВМиБ им. К.И. Скрябина
2013
|
| Online Access: | ЭБС Лань ЭБС Лань Перейти в каталог НТБ ТГАСУ |
| Summary: | Изложены в сокращенном и систематизированном виде Правила производства и контроля качества лекарственных средств в системе GMP в которых использованы требования изложенные в ГОСТ Р 52249-2009 Правила производства и контроля качества лекарственных средств. GMP) и в Положении о лицензировании производства лекарственных средств принятых Постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. ' 686. Приведенные в настоящем пособии требования предназначены для ознакомления сту- дентов (бакалавров, специалистов и магистров) с основными требованиями при организации производства лекарственных препаратов и контроля их качества на предприятиях биологической промышленности. |
|---|---|
| Physical Description: | 50 с. |