Доклиническое токсикологическое изучение лекарственного средства на основе комплекса лития цитрата, полидиметилсилоксана и оксида алюминия

Проведено доклиническое изучение безопасности лекарственного средства на основе комплекса лития цитрата, полидиметилсилоксана и оксида алюминия. Однократное его введение внутрижелудочно в максимально возможной дозе (12000 мг/кг) мышам и крысам не вызывало гибели животных. В хроническом эксперименте...

Full description

Bibliographic Details
Published in:Экспериментальная и клиническая фармакология Т. 86, № 1. С. 17-23
Other Authors: Коненков, Владимир Иванович, Рачковская, Любовь Никифоровна, Летягин, Андрей Юрьевич, Чурин, Алексей Александрович, Королев, Максим Александрович, Шурлыгина, Анна Вениаминовна, Робинсон, Маргарита Владимировна, Котлярова, Анастасия Анатольевна, Попова, Татьяна Викторовна, Рачковский, Эдмунд Эдмундович, Дубская, Татьяна Юрьевна, Ветошкина, Татьяна Владимировна, Сандрикина, Любовь Александровна, Фомина, Татьяна Ивановна канд. мед. наук, Федорова, Елена Павловна, Ламзина, Татьяна Юрьевна
Format: Article
Language:Russian
Subjects:
Online Access:http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:001129617
Description
Summary:Проведено доклиническое изучение безопасности лекарственного средства на основе комплекса лития цитрата, полидиметилсилоксана и оксида алюминия. Однократное его введение внутрижелудочно в максимально возможной дозе (12000 мг/кг) мышам и крысам не вызывало гибели животных. В хроническом эксперименте на крысах при введении этого препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые для человека (4000 мг/кг), внутрижелудочно в течение 90 дней не наблюдалось изменений массы тела относительно крыс контрольных групп, не выявлено токсического действия препарата на функциональную активность и морфологическое состояние основных органов и систем (ЦНС, кровь и костный мозг, печень, почки, сердце, желудочно-кишечный тракт, половые органы).
Bibliography:Библиогр.: 14 назв.
ISSN:0869-2092