Доклиническое токсикологическое изучение лекарственного средства на основе комплекса лития цитрата, полидиметилсилоксана и оксида алюминия

Доклиническое токсикологическое изучение лекарственного средства на основе комплекса лития цитрата, полидиметилсилоксана и оксида алюминия

Проведено доклиническое изучение безопасности лекарственного средства на основе комплекса лития цитрата, полидиметилсилоксана и оксида алюминия. Однократное его введение внутрижелудочно в максимально возможной дозе (12000 мг/кг) мышам и крысам не вызывало гибели животных. В хроническом эксперименте...

Полное описание

Библиографическая информация
Опубликовано в: :Экспериментальная и клиническая фармакология Т. 86, № 1. С. 17-23
Другие авторы: Коненков, Владимир Иванович, Рачковская, Любовь Никифоровна, Летягин, Андрей Юрьевич, Чурин, Алексей Александрович, Королев, Максим Александрович, Шурлыгина, Анна Вениаминовна, Робинсон, Маргарита Владимировна, Котлярова, Анастасия Анатольевна, Попова, Татьяна Викторовна, Рачковский, Эдмунд Эдмундович, Дубская, Татьяна Юрьевна, Ветошкина, Татьяна Владимировна, Сандрикина, Любовь Александровна, Фомина, Татьяна Ивановна канд. мед. наук, Федорова, Елена Павловна, Ламзина, Татьяна Юрьевна
Формат: Статья в журнале
Язык:Russian
Предметы:
лекарственные средства
препарат на основе комплекса лития
острая токсичность
хроническая токсичность
безопасность
крысы
мыши
статьи в журналах
Online-ссылка:http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:001129617
Перейти в каталог НБ ТГУ
Описание
Итог:Проведено доклиническое изучение безопасности лекарственного средства на основе комплекса лития цитрата, полидиметилсилоксана и оксида алюминия. Однократное его введение внутрижелудочно в максимально возможной дозе (12000 мг/кг) мышам и крысам не вызывало гибели животных. В хроническом эксперименте на крысах при введении этого препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые для человека (4000 мг/кг), внутрижелудочно в течение 90 дней не наблюдалось изменений массы тела относительно крыс контрольных групп, не выявлено токсического действия препарата на функциональную активность и морфологическое состояние основных органов и систем (ЦНС, кровь и костный мозг, печень, почки, сердце, желудочно-кишечный тракт, половые органы).
Библиография:Библиогр.: 14 назв.
ISSN:0869-2092

Похожие документы