Исследование фазообразования в системе CaO-MgO-Al2O3
Значительный интерес к тройной системе CaO-MgO-Al2O3 в материаловедении обусловлен уникальным сочетанием функциональных характеристик алюминатов кальция и магния. Особый научный интерес представляет проблема формирования соединения состава CaMgAl10O17. Его стехиометрия логично следует из структ...
| Опубликовано в: : | Вестник Томского государственного университета. Химия № 40. С. 110-118 |
|---|---|
| Другие авторы: | , , , |
| Формат: | Статья в журнале |
| Язык: | Russian |
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:001273569 Перейти в каталог НБ ТГУ |
| Итог: | Значительный интерес к тройной системе CaO-MgO-Al2O3 в материаловедении обусловлен уникальным сочетанием функциональных характеристик алюминатов кальция и магния. Особый научный интерес представляет проблема формирования соединения состава CaMgAl10O17. Его стехиометрия логично следует из структурной аналогии с хорошо изученными и широко применяемыми алюминатами бария и стронция (BaMgAl10O17 и SrMgAl10O17), которые демонстрируют высокую эффективность в качестве матриц для люминофоров. В научной литературе встречаются отдельные указания на возможность синтеза данного соединения, однако надежные данные, однозначно подтверждающие его стабильное существование, в настоящее время отсутствуют. В данной работе синтез алюмината кальция-магния осуществляли методом горения растворов с последующим отжигом в интервале температур 550-1300 °C. Для анализа продуктов синтеза использовали термический анализ, ИК-спектроскопию и рентгенофазовый анализ с полнопрофильным уточнением методом Ритвельда. Установлено, что в исследованных условиях целевое соединение CaMgAl10O17 не образуется в качестве термодинамически стабильной фазы. Основными продуктами высокотемпературного отжига являются гексаалюминат кальция (CaAl12O19), алюминат магния (MgAl2O4) и диалюминат кальция (CaAl4O7). Доля предполагаемой фазы алюмината кальция-магния не превышает 6%. |
|---|---|
| Библиография: | Библиогр.: 18 назв. |
| ISSN: | 2413-5542 |